Antworten auf die häufigsten Käuferfragen vor einer Bestellung.
Die MOQ hängt von Produkt und Qualität ab. Wir liefern von kleinen F&E- und Mustermengen bis zu vollen kommerziellen Containern. Nennen Sie uns Ihr Zielvolumen und wir kalkulieren.
Ja. Proben werden mit Analysezertifikat geliefert; die Probenkosten werden auf die erste Bestellung angerechnet.
ChP, USP, EP, BP, JP, AJI und FCC je nach Produkt. Nennen Sie bei der Anfrage die benötigte Ausgabe.
COA und MSDS standardmäßig, plus die in Ihrem Dossier vereinbarten regulatorischen Dokumente (DMF, WC, COPP, GMP, Stabilitätsdaten u. a.).
Ja — vor Ort und remote. Bitte melden Sie sich mindestens zwei Wochen vorher, damit wir den Besuch planen.
In der Regel 2–4 Wochen nach Auftragsbestätigung, je nach Qualität, Menge und Zielort. Den genauen Zeitplan bestätigen wir mit dem Angebot.
NAC verfügt über DMF (ChP/USP/EP), Written Confirmation für die EU und COPP. Fragen Sie unser Team, welche Registrierung für Ihr Land gilt.
Ja. Für qualifizierte Mengen fertigen wir nach Ihrer vereinbarten Spezifikation und unterstützen Custom-Synthese und Technologietransfer.
Volle Rückverfolgbarkeit vom Rohstoff bis zum Endprodukt, geschlossener Prozess mit 12.700 DCS-Kontrollpunkten und Freigabe nach aktuellen Arzneibuch-Grenzwerten.
E-Mail an angela@hichibiopharma.com oder WhatsApp +86 187 2164 5330 mit Produkt, Qualität, Menge und Zielland. Wir antworten innerhalb von 24 Stunden mit Angebot, COA-Muster und MSDS.
Nennen Sie Qualität, Arzneibuch, Menge und Zielmarkt. Wir antworten mit COA-Muster, SDB und Preisvorschlag.
